Vou explicar um pouco sobre a doença que Isaque tem enfrentado uma doença rara e letal sem cura ao olhos humanos ...
existem vários tipos de nanismo tem o comum que são os anões que a gente vê por ai , tem a doença dos ossos de vidros que também algumas vezes e divulgada na televisão, e mais muitos outros tipos porem esse nanismo tanatorico e o mais grave do tipo da doença ,as crianças portadoras dele nascem com os membros braços e pernas bem curtos e com deformidades e o tórax não si desenvolve de acordo com o crescimento do corpo da criança por esse motivo ele e letal pois o tórax comprimi os pulmões impendido uma respiração normal então por esse motivo as crianças com nanismo tanatorico são dependentes de aparelho pra respirar ,para os médicos não existe chance de viver quando a criança nasce e sobrevive eles dão no máximo alguns meses de vida pois segundo os médicos chega uma hora que a criança não resiste a essa compressão do tórax.
Isso e um pouco que sei sobre a doença, muitas pessoas mi perguntam mas Lilian não e nanismo eu digo sim mas existem vários deles e o que o Isaque nasceu e o mais grave , porque as pessoas comparam a palavra nanismo com anões mas não e tao simples assim..
Espero te explicado um pouco sobre a doença que meu guerreiro Isaque esta enfrentando , sei que pro médicos Isaque nunca ira conhecer sua casa mas estou vivendo um dia de cada vez só DEUS sabe o que ira acontecer e eu confio no senhor pois DEUS E DEUS DO IMPOSSÍVEL ..
ENQUANTO A VIDA A ESPERANÇA , E ISSO E A ÚNICA COISA QUE MI DA FORÇAS PRA PROSSEGUIR A ESPERANÇA EM DEUS.
obrigada por seu comentário amiga,minha bebe também tem o mesmo diagnóstico do teu guerreiro Isaque,só que eu estou gestante de 5 meses,e estou com medo!!!!
ResponderExcluirmeu nome é Luciléia MArtins
ResponderExcluirminha bebe Luana Martins tem o mesmo diagnóstico que do seu guerreiro amiga,ela ainda não veio ao mundo pois estou gravida de 5 meses e estou preocupada e com medo de perde-la!!!!
Ouça o programa Momento de fé na rádio globo de segunda a sábado com o Padre Marcelo Rossi.]Leio o Livro ÁGAPE!!
ExcluirBjos
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ExcluirMeu nome é Sônia,
ResponderExcluirEstamos passando por esta situação e estamos muito tristes,
meu bebe Vitor está no sexto mês de gestação, confiamos em Deus
e esperamos que Ele nos conforte e faça o melhor para o Vitor.
calma sonia DEUS E CONTIGO...
Excluireu passei por isso mas infelismente perdi meu anjo com 24 hs de vida isso faz 5 meses e ainda nao superei ... gisele freitas
ResponderExcluirMinha filha teve esse diagnostico,mas infelizmente perdi ela com 9 dias de vida,foi em dezembro de 2012 e está sendo muito dificil pois era minha primeira filha,ainda não consigo entender como que aconteceu,mas sei que Deus escolhe o melhor pra cada um de seus filhos.Mas a dor é imensa e é uma ferida que nunca vai sicatrizar.
ResponderExcluiramem DEUS sempre tem o melhor pra nos DEUS E CONTIGO..
Excluirmeu nome e danielle meu filho também nasceu com nanismo tanatoforico e tem um ano que ele faleceu ,completando 30 dias de nascido ele partiu e uma dor que nunca vai cicatrizar e era meu primeiro filho então e muito dificil
ResponderExcluirE UMA DOR QUE NUNCA PASSEI SO AMENIZA...........FORÇA PRA NOS
ResponderExcluirMinha bebe também foi diagnostica com o mesmo problema. Hoje estou no 5 meses de gestação e os médicos me disseram que ela provavelmente irá nascer mas não resistira. Eu e meu marido também estamos muito triste e buscando força para enfrentar essa situação, que já está sendo difícil e sei que vai ser mais ainda depois.
ResponderExcluire como esta hoje ??
ResponderExcluiro menino ??
Poderia me passar seu contato se tiver face ou zapp tambem tive uma filhinha com esse nanismo ela faleceu ainda no meu ventre..aguardo respostas
ResponderExcluirPoderia me passar seu contato se tiver face ou zapp tambem tive uma filhinha com esse nanismo ela faleceu ainda no meu ventre..aguardo respostas
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ResponderExcluirOlá mamães tb em tive um BB com nazismo tanatorafico que infelizmente veio a óbito 5 dias após o nascimento quem quiser conversar meu face Francielli Bernardo
ResponderExcluirOlá meu nome é Aline q
Excluirueria saber se te aconselharam a fazer o mapeamento genetico? Será que esso pode acontecer de novo aconteceu com a minha primeira filha faz dois meses que ela faleceu.
Olá meu nome é Aline q
Excluirueria saber se te aconselharam a fazer o mapeamento genetico? Será que esso pode acontecer de novo aconteceu com a minha primeira filha faz dois meses que ela faleceu.
Olá meu nome é Aline tbm tive minha bebê com nanismo tanataforico ela faleceu com três dias de vida. Será que algum bebê com essa doença sobrevive?
ResponderExcluirOlá meu nome é Aline tbm tive minha bebê com nanismo tanataforico ela faleceu com três dias de vida. Será que algum bebê com essa doença sobrevive?
ResponderExcluirOlá meu nome é Aline tbm tive minha bebê com nanismo tanataforico ela faleceu com três dias de vida. Será que algum bebê com essa doença sobrevive?
ResponderExcluirFaz dois dias que recebi o diagnóstico estou de 21 semanas desesperada.meu mundo de rosa virou sem cor alguma
ResponderExcluirolá, como ficou seu bebe? recebi esse diagnstico ontem tbm ...
ExcluirFaz dois dias que recebi o diagnóstico estou de 21 semanas desesperada.meu mundo de rosa virou sem cor alguma
ResponderExcluirFaz dois dias que recebi o diagnóstico estou de 21 semanas desesperada.meu mundo de rosa virou sem cor alguma
ResponderExcluirDescobrí na 15ª semana que algo não ia bem com a minha princesa. Fui ao geneticista e recebí o diagnóstico: nanismo tanatafórico. Chorei muito, sofrí ... o médico disse logo que era incompatível com a vida. Meu marido e eu ficamos desesperados. A nossa primogênita nasceu no dia 26/08/2016 e no dia 14/09/2016 foi para os braços do Pai. A saudade é imensa! Nossa pequena nos tornou pessoas melhores e se despediu com um sorriso lindo.
ResponderExcluirCassyane, Deus está sempre conosco. Tenha fé! Precisando, meu email é erycaleal@hotmail.com
ResponderExcluirDescobrí na 15ª semana que algo não ia bem com a minha princesa. Fui ao geneticista e recebí o diagnóstico: nanismo tanatafórico. Chorei muito, sofrí ... o médico disse logo que era incompatível com a vida. Meu marido e eu ficamos desesperados. A nossa primogênita nasceu no dia 26/08/2016 e no dia 14/09/2016 foi para os braços do Pai. A saudade é imensa! Nossa pequena nos tornou pessoas melhores e se despediu com um sorriso lindo.
ResponderExcluirEssa doença é horriiivel.tive um filho o Gui,vum guerreiro q viveu por quase 9 meses ( nasceu em 13/09/04 e faleceu em 10/07/05)já se passaram 11 anos da sua partida, mas essa dor é eterna. Descobri a sua mal-formacao aos 4 meses de gravidez. Foi um choque.Forcas a todas. Fé sempre, pois DEUS sabe de todas as coisas. Bjs
ResponderExcluirEssa doença é horriiivel.tive um filho o Gui,vum guerreiro q viveu por quase 9 meses ( nasceu em 13/09/04 e faleceu em 10/07/05)já se passaram 11 anos da sua partida, mas essa dor é eterna. Descobri a sua mal-formacao aos 4 meses de gravidez. Foi um choque.Forcas a todas. Fé sempre, pois DEUS sabe de todas as coisas. Bjs
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